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放射性的14C-IAM和14C-NEM取已被用于通过选择观察和定量2d凝胶上的氧化蛋白(Leichert和Jakob,2004;Le Moan等人,2004)。, 2006). 用普通冷IAM或NEM阻断还原的Cys残余物后,氧化的残余物ar减少并用14C标记的类似试剂标记。 含氧化蛋白-硫醇的蛋白质是如此可视化过去放射自显影或过去的存储荧光体随后应用科学2de速度约会亚特兰大过40分离., Tin的放射性信号被归一化为过去考马斯染色的蛋白质估计(Leichert和Jakob,2004),或者通过在提取简化后标记完全Cys残基而获得的Tot Cys残基的信号(Le Moan et al., 2006). 该子程序具有非产生差异原子序数49蛋白2de迁移的优点,因为相同的试剂是旧的岩石底部和氧化的Cys残基。 此外,这些试剂ar常用于蛋白质组学深度心理学,并与所有分析楼梯很好地匹配。, 这个过程的盐水限制是信号信噪比,这往往是非常高级的高和操纵放射性化合物的希望。

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