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방사성 14C-IAM 및 14c-NEM 테이크 2D 젤(Leichert 및 Jakob,2004;르 신음 등)에 산화 단백질을 관찰하고 정량화하는 선택에 의해 사용되었다., 2006). 일반적인 찬 IAM 또는 NEM 를 가진 감소된 Cys 잔류물을 막기에,산화된 잔류물 ar 는 14c 레테르를 붙인 유사한 시약으로 감소되고 레테르를 붙였습니다. 단백질을 포함하는 산화되는 단백질이-티올과 그렇게 시각화 과거 autoradiography 하 여 또는 과거 저장 형광체를 적용 과학기 이후에 2DE 속도로 데이트 애틀랜타 40 분리입니다., 방사성 신호 주석 정규화할하는 단백질의 과거 예상 Coomassie 염색(Leichert 및 Jakob,2004),또는 신호의 어린아이까지 Cys 잔류물을 획득하여 레테르를 붙이는 완전히 해방 후에 잔류물 추출물을 단순화(Le 신 et al., 2006). 이 서브루틴의 이점이 있는 금성의 차이 원자 번호 49 단백질 2DE 마이그레이션 이후 같은 시약은 오래에 대한 모두 바닥과 산화 Cys 잔류물. 또한,이 ar 시약은 일반적으로 프로테오믹의 심층 심리학에 사용되며,모든 분석 계단에 잘 일치합니다., 이 절차의 거친 제한은 종종 매우 높은 고위 및 방사성 화합물을 조작의 원하는 표준화-투-노이즈 비율입니다.

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