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放射性14C-IAMおよび14C-NEMは、選択によって使用されて、2Dゲル上の酸化タンパク質を観察および定量する(Leichert and Jakob,2004;Le Moan et al., 2006). 一般的な風邪IAMまたはNEMで還元されたCys残基を遮断すると、酸化残基arは還元され、14C標識された同様の試薬で標識された。 酸化されたタンパク質-チオールを含むタンパク質は、過去のオートラジオグラフィーまたは過去の貯蔵蛍光体応用科学その後2DE速度デートアトランタ40, 放射性シグナルtinは、過去のCoomassie染色によって推定されたタンパク質の来る(Leichert and Jakob,2004)、または抽出単純化後に完全にCys残基を標識することによって得られたTot up Cys残基のシグナルに正規化される(Le Moan et al., 2006). このサブルーチンに同じ試薬が岩底および酸化させたCysの残余のために古いので相違の原子番号49蛋白質2DE移動を発生させない利点があります。 さらに、これらの試薬は、一般的にプロテオミクス深さ心理学に使用され、すべての分析階段とよく一致しています。, このプロシージャのbriny制限は頻繁に非常に年長の高く、放射性混compoundsを操作したいと思うsignalize-to-noiseの比率である。

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